产品说明书怎么写？

一、产品说明书怎么写？

制作产品说明书的基本原则Zii中亿财经网财经门户

首先是好找，方便用户快速找到产品使用过程中遇到的相关问题的解决方案Zii中亿财经网财经门户

其次是内容安排要人性化，内容能设身处地为用户考虑，预见用户可能遇到的问题和处理办法Zii中亿财经网财经门户

最后是通俗易懂，语言和内容设计要简单明了，图文并茂Zii中亿财经网财经门户

实战演示制作产品说明书Zii中亿财经网财经门户

使用工具：BaklibZii中亿财经网财经门户

Baklib是一个云知识库构建平台，基于人工智能技术，帮助公司在线制作知识库和产品说明书Zii中亿财经网财经门户

制作步骤Zii中亿财经网财经门户

一、登陆Zii中亿财经网财经门户

1.1、用浏览器打开Baklib官网，推荐使用谷歌/火狐。Zii中亿财经网财经门户

1.2、选择主题确定展示结构Zii中亿财经网财经门户

确定主题后帮助中心/产品手册对外的展示结构就已经确定了。Zii中亿财经网财经门户

二、添加产品说明书内容Zii中亿财经网财经门户

2.1、添加文章和栏目Zii中亿财经网财经门户

建立的文章需要放在栏目中进行存储，一是为了方便对内容的细化管理二是在前端展示的时候内容看起来更有结构性便于阅读。Zii中亿财经网财经门户

三、添加插件功能Zii中亿财经网财经门户

3.1、全文检索Zii中亿财经网财经门户

开启次功能，搜索时支持标题+内容的搜索。Zii中亿财经网财经门户

四、产品说明书预览Zii中亿财经网财经门户

1、标题。通常是产品名称后面加上说明书三个字，如《VCD说明书》。如果有些是侧重介绍使用方法，称为使用说明书，即产品名称加上使用说明，如vcd使用说明。 Zii中亿财经网财经门户

2、正文。正文要详细介绍产品的有关知识：产地、原料、功能、特点、原理、规格、使用方法、注意事项、维修保养等知识。当然，不同产品，其说明书侧重的内容也不同。Zii中亿财经网财经门户

一般的产品说明书分为⑴家用电器类。⑵日用生活品类。⑶食品药物类。⑷大型机器设备类。⑸设计说明书。Zii中亿财经网财经门户

3、附文。附文一般包括厂名、地址、电话、电挂、电传、联系人和生产日期等。出口产品在外包装上要写明生产日期、中外文对照。Zii中亿财经网财经门户

一、什么是产品说明书Zii中亿财经网财经门户

所谓产品说明书，就是对商品的性能、用途、使用和保养方法以及注意事项等作书面介绍的文书。又可叫做商品说明书。Zii中亿财经网财经门户

二、产品说明书的作用Zii中亿财经网财经门户

除了能够帮助和指导消费者正确地认识商品、使用和保养商品，同时还具有宣传商品的作用。Zii中亿财经网财经门户

三、产品说明书的特点Zii中亿财经网财经门户

1、说明性。对产品进行介绍说明，是主要功能和目的。Zii中亿财经网财经门户

2、实事求是性。必须客观、准确反映产品。Zii中亿财经网财经门户

3、指导性。还包含指导消费者使用和维修产品的知识。Zii中亿财经网财经门户

4、形式多样性。表达形式可以文字式，也可以配图。Zii中亿财经网财经门户

四、产品说明书的分类Zii中亿财经网财经门户

1、根据内容和用途的不同：可分为民用产品说明书、专业产品说明书、技术说明书等。Zii中亿财经网财经门户

2、根据表达形式的不同：可分为条款式说明书、文字图表说明书等。Zii中亿财经网财经门户

3、根据传播方式的不同，可分为：包装式：即直接写在产品的外包装上。内装式：将产品说明书专门印制，甚至装订成册，装在包装箱（盒）内。Zii中亿财经网财经门户

要把你产品的名称，规格，型号成分，生产日期跟保质期都要写出来。Zii中亿财经网财经门户

1.标题。通常是产品名称后面加上说明书三个字，如《VCD说明书》。如果有些是侧重介绍使用方法，称为使用说明书，即产品名称加上使用说明，如vcd使用说明。 Zii中亿财经网财经门户

2.正文。正文要详细介绍产品的有关知识：产地、原料、功能、特点、原理、规格、使用方法、注意事项、维修保养等知识。当然，不同产品，其说明书侧重的内容也不同。一般的产品说明书分为⑴家用电器类。⑵日用生活品类。⑶食品药物类。⑷大型机器设备类。⑸设计说明书。Zii中亿财经网财经门户

3.附文。附文一般包括厂名、地址、电话、电挂、电传、联系人和生产日期等。出口产品在外包装上要写明生产日期、中外文对照。Zii中亿财经网财经门户

这里着重要说明的是，写产品说明一定要突出产品特点。同时，要注意广告和说明书的区别。因此广告语写入产品说明书并不太合适。除此之外，产品说明书的语言组织也很重要。语言要求准确、通俗易懂、简明明了。图文并茂是最好的！Zii中亿财经网财经门户

产品说明书是指以文体的方式对某产品进行相对的详细表述，使人认识、了解到某产品。其基本特点有真实性、科学性、条理性、通俗性和实用性。Zii中亿财经网财经门户

产品说明书的结构通常由标题、正文和落款三个部分构成。正文是产品说明书的主题、核心部分。Zii中亿财经网财经门户

产品说明一定要把你的产品写的详细Zii中亿财经网财经门户

二、科前生物的营销模式是什么？

是，Zii中亿财经网财经门户

据科前生物介绍，目前他们采用的是“直销+经销”的营销模式，对于规模较大的养殖企业，由Zii中亿财经网财经门户

公司直接提供销售服务；对于规模较小或者公司的直销渠道难以覆盖的养殖企业和养殖户，则由公司与经销商一起提供销售服务。Zii中亿财经网财经门户

三、科前生物是属于哪个领域的企业？

生物科学是一门以实验为基础，研究生命活动规律的科学。一般大学都设在生命科学院内，与生物技术，生物工程是兄弟专业。其专业涉及面相当广，包括植物学，动物学，微生物学，神经学，生理学，组织学，解剖学等等。Zii中亿财经网财经门户

四、利元亨、科前生物、瑞联新材之前被中止科创板审核，为什么又恢复了，中止的还能恢复吗？

是中止又不是终止Zii中亿财经网财经门户

五、生物材料和医疗器材监督管理办法

第一条 为了加强生物材料和医疗器材监督管理，保障临床使用安全有效，维护人民身体健康，特制定本办法。第二条 本办法所称生物材料和医疗器材是指用于诊断和治疗的介入和植入人体的材料和器材。Zii中亿财经网财经门户

生物材料和医疗器材品种管理范围由卫生部制定并公布。第三条 国家鼓励生物材料和医疗器材的科学研究和先进技术的推广，充分发挥其在防病治病和康复保健中的作用。第四条 卫生部负责制定生物材料和医疗器材的卫生标准，颁布技术要求；批准临床研究；审批生物材料和医疗器材，并核发批准文号。Zii中亿财经网财经门户

省级卫生行政部门负责对生物材料和医疗器材临床研究和批准文号的初审，县级以上卫生行政部门对所辖区域内的生物材料和医疗器材进行卫生监督。第五条 新生物和医疗器材进行临床研究前，研制单位必须向所在省级卫生行政部门提出申请。省级卫生行政部门初审后报卫生部审核，经审查合格的由卫生部批准临床研究。Zii中亿财经网财经门户

卫生部在收到全部材料后3个月内作出决定。第六条 申请临床研究的单位应当填写临床研究申请书并提交以下资料：Zii中亿财经网财经门户

（一）国内外文献资料；Zii中亿财经网财经门户

（二）研制概述、制品的功能原理说明；Zii中亿财经网财经门户

（三）使用要求说明；Zii中亿财经网财经门户

（四）性能指标及性能检测报告；Zii中亿财经网财经门户

（五）质量标准和起草说明；Zii中亿财经网财经门户

（六）安全性评价报告；Zii中亿财经网财经门户

（七）动物模拟使用报告。第七条 新生物材料和医疗器材临床研究取得批准后，研制单位应当与卫生部指定的临床研究机构制定研究方案，经所在省级卫生行政部门审核批准后，报卫生部备案。Zii中亿财经网财经门户

研制单位负责提供临床研究所需样品。第八条 新生物材料和医疗器材的临床研究应在两个以上医疗机构进行，总病例数一般不少于100例，计划生育制品不少于1000例。Zii中亿财经网财经门户

长期介入和植入体内的生物材料和医疗器材的随访时间不得少于1年，一般生物材料和医疗器材随访时间不得少于实际使用时间的三分之一。第九条 生产生物材料和医疗器材的单位，必须向所在省级卫生行政部门提出申请，报送下列资料和检验样品：Zii中亿财经网财经门户

（一）申报临床研究资料；Zii中亿财经网财经门户

（二）临床研究批准书；Zii中亿财经网财经门户

（三）临床研究总结报告；Zii中亿财经网财经门户

（四）产品说明书；Zii中亿财经网财经门户

（五）产品质量标准和起草说明；Zii中亿财经网财经门户

（六）质量体系管理规定（QSR）资料；Zii中亿财经网财经门户

（七）产品自检报告。Zii中亿财经网财经门户

省级卫生行政部门经初审后报卫生部审核，经审查合格的由卫生部核发批准文号。Zii中亿财经网财经门户

卫生部在收到全部材料后6个月内作出决定。第十条 生产生物材料和医疗器材必须符合卫生部颁布的生物材料和医疗器材质量体系管理规定（QSR）要求。产品出厂前必须经过质量检验，并要建立质量跟踪和不良反应档案。第十一条 进口生物材料和医疗器材必须向卫生部提出申请并报送检验样品和下列有关资料，经中国药品生物制品检定所检验合格后，报卫生部审核批准，核发批准文号。Zii中亿财经网财经门户

（一）生产国卫生行政部门的批准文件；Zii中亿财经网财经门户

（二）产品说明书；Zii中亿财经网财经门户

（三）研制报告和安全性评价报告；Zii中亿财经网财经门户

（四）监床研究报告；Zii中亿财经网财经门户

（五）产品质量标准和起草说明；Zii中亿财经网财经门户

（六）质量体系管理规定（QSR）资料；Zii中亿财经网财经门户

（七）产品自检报告。Zii中亿财经网财经门户

卫生部可以根据情况，要求进口生物材料和医疗器材进行临床实验。Zii中亿财经网财经门户

卫生部在收到全部材料后6个月内作出决定。第十二条 禁止进口疗效不确，不良反应大或者其它危害人民健康的生物材料和医疗器材。第十三条 卫生部和省级卫生行政部门分别设立生物材料和医疗器材专家评审委员会，并对申报的生物材料和医疗器材进行评审和提出意见。第十四条 未经卫生部批准的生产材料和医疗器材、不符合质量标准的生物材料和医疗器材以及卫生部明令禁止使用的生物材料和医疗器材不得上市和临床使用。第十五条 卫生部定期发布质量公告。对疗效不确，不良反应大或者其它危害人民健康的生物材料和医疗器材，注销其批准文号。第十六条 医疗卫生机构要建立生物材料和医疗器材不良反应报告制度，及时向所在地卫生行政部门报告临床使用中的不良反应和问题，县级以上卫生行政部门根据情况可以决定暂停使用，并将情况上报上级卫生行政部门。Zii中亿财经网财经门户

医疗卫生机构不得使用没有卫生部批准文号的生物材料和医疗器材。Zii中亿财经网财经门户