美联储加息25个基点并暗示暂停，鲍威尔称“现在降息为时过早”
1. 研发投入强度的衡量指标？
研发投入相关指标主要包括：公司研发投入的规模、营收占比及会计处理方式等，研发费用规模和增速的提升，均可体现企业对于研发投入的增加。
2015年以来，国内的药品审评、审批新政密集发布，在国家引导企业提升药品质量标准、加快新品种上市、鼓励创新药研发的背景之下，医药企业普遍加大了对于研发的投入力度，推动研发从仿制药向创新药的方向升级。目前，主流医药制造企业的研发支出均占营业收入的6%以上，部分龙头企业更是达到了18%的比重。长期来看，研发支出将在很大程度上决定企业后续的产品管线和发展潜力。
从会计处理的角度来看，研发支出可以通过资本化和费用化两种形式列支。资本化支出是指可以计入资产并按照受益年限进行摊销的支出，可以简单将其理解为当期不纳入费用，留着以后慢慢摊销。这种方式主要针对偏后期的开发阶段，影响企业未来年度的利润。费用化支出指的是需计入当期损益的支出，主要针对偏早期的研究阶段，影响本年度利润。以创新药研发为例，通常前期调研、临床前研究、临床Ⅰ、Ⅱ期为研究阶段，由Ⅲ期临床试验起为开发阶段。当然有些企业判断研发支出费用化、资本化的条件未必和前文描述一致，但一般来说，将研发支出费用化处理是较为稳健的会计处理方式。
综合来看，分析医药企业财务报表主要可以通过四个角度，即增长类指标、盈利类指标、收益质量指标和研发投入相关指标，帮助投资者对医药企业投资做出更准确的判断。
2. opc试验是什么？
单组目标值(single-arm objective performan cecriteria，OPC)，
单组目标值临床试验是指在事先指定主要评价指标的一个有临床意义目标值的前提下，通过无同期对照的单组临床试验考察该主要评价指标的结果是否在指定的目标值范围内，以此来评价被试产品有效性/安全性的一类方法。
3. 临床试验都要经过三期吗？
需要。其中一期临床试验主要是观察安全性的指标。二期临床试验是观察安全性指标以及观察免疫原性，此时二期临床试验基本上就可以得出所研发的新冠疫苗是否安全有效了，但还要进行保护率的观察，因此需要进行三期临床试验。
三期临床试验的目的是，在流行区域以及流行的人群中，观察疫苗对人体的保护率如何，是否能够有效地防止新冠病毒的感染，从而做一个流行周期内有效性的试验。
4. 研发投入强度的衡量指标？
研发投入相关指标主要包括：公司研发投入的规模、营收占比及会计处理方式等，研发费用规模和增速的提升，均可体现企业对于研发投入的增加。
2015年以来，国内的药品审评、审批新政密集发布，在国家引导企业提升药品质量标准、加快新品种上市、鼓励创新药研发的背景之下，医药企业普遍加大了对于研发的投入力度，推动研发从仿制药向创新药的方向升级。目前，主流医药制造企业的研发支出均占营业收入的6%以上，部分龙头企业更是达到了18%的比重。长期来看，研发支出将在很大程度上决定企业后续的产品管线和发展潜力。
从会计处理的角度来看，研发支出可以通过资本化和费用化两种形式列支。资本化支出是指可以计入资产并按照受益年限进行摊销的支出，可以简单将其理解为当期不纳入费用，留着以后慢慢摊销。这种方式主要针对偏后期的开发阶段，影响企业未来年度的利润。费用化支出指的是需计入当期损益的支出，主要针对偏早期的研究阶段，影响本年度利润。以创新药研发为例，通常前期调研、临床前研究、临床Ⅰ、Ⅱ期为研究阶段，由Ⅲ期临床试验起为开发阶段。当然有些企业判断研发支出费用化、资本化的条件未必和前文描述一致，但一般来说，将研发支出费用化处理是较为稳健的会计处理方式。
综合来看，分析医药企业财务报表主要可以通过四个角度，即增长类指标、盈利类指标、收益质量指标和研发投入相关指标，帮助投资者对医药企业投资做出更准确的判断。
5. 研发投入强度的衡量指标？
研发投入相关指标主要包括：公司研发投入的规模、营收占比及会计处理方式等，研发费用规模和增速的提升，均可体现企业对于研发投入的增加。
2015年以来，国内的药品审评、审批新政密集发布，在国家引导企业提升药品质量标准、加快新品种上市、鼓励创新药研发的背景之下，医药企业普遍加大了对于研发的投入力度，推动研发从仿制药向创新药的方向升级。目前，主流医药制造企业的研发支出均占营业收入的6%以上，部分龙头企业更是达到了18%的比重。长期来看，研发支出将在很大程度上决定企业后续的产品管线和发展潜力。
从会计处理的角度来看，研发支出可以通过资本化和费用化两种形式列支。资本化支出是指可以计入资产并按照受益年限进行摊销的支出，可以简单将其理解为当期不纳入费用，留着以后慢慢摊销。这种方式主要针对偏后期的开发阶段，影响企业未来年度的利润。费用化支出指的是需计入当期损益的支出，主要针对偏早期的研究阶段，影响本年度利润。以创新药研发为例，通常前期调研、临床前研究、临床Ⅰ、Ⅱ期为研究阶段，由Ⅲ期临床试验起为开发阶段。当然有些企业判断研发支出费用化、资本化的条件未必和前文描述一致，但一般来说，将研发支出费用化处理是较为稳健的会计处理方式。
综合来看，分析医药企业财务报表主要可以通过四个角度，即增长类指标、盈利类指标、收益质量指标和研发投入相关指标，帮助投资者对医药企业投资做出更准确的判断。
6. opc试验是什么？
单组目标值(single-arm objective performan cecriteria，OPC)，
单组目标值临床试验是指在事先指定主要评价指标的一个有临床意义目标值的前提下，通过无同期对照的单组临床试验考察该主要评价指标的结果是否在指定的目标值范围内，以此来评价被试产品有效性/安全性的一类方法。
7. 临床试验都要经过三期吗？
需要。其中一期临床试验主要是观察安全性的指标。二期临床试验是观察安全性指标以及观察免疫原性，此时二期临床试验基本上就可以得出所研发的新冠疫苗是否安全有效了，但还要进行保护率的观察，因此需要进行三期临床试验。
三期临床试验的目的是，在流行区域以及流行的人群中，观察疫苗对人体的保护率如何，是否能够有效地防止新冠病毒的感染，从而做一个流行周期内有效性的试验。
8. 临床试验的三个组成部分是？
临床医学研究首先要进行科研设计，其目的是为了节省人力、财力和时间，使临床科研既经济又可靠，从而获得较可信的结果。
临床医学科研设计包括三个基本组成部分，分别是:
1、研究因素:一般是自外界强加给研究对象的一些因素。
2、研究对象:临床研究时，要充分考虑研究对象的可靠性和代表性。
3、研究效应和观察指标:观察指标的选择对研究因素在研究对象上体现出的效应有直接影响，因此在临床研究设计中应重视指标的选择问题。
9. 试验方案中安全性评价通常包括？
试验方案安全性评价通常包括：
（一）详细描述临床试验的安全性指标。
（二）详细描述安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点。
（三）不良事件和伴随疾病的记录和报告程序。
（四）不良事件的随访方式与期限。
10. 试验方案中安全性评价通常包括？
试验方案安全性评价通常包括：
（一）详细描述临床试验的安全性指标。
（二）详细描述安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点。
（三）不良事件和伴随疾病的记录和报告程序。
（四）不良事件的随访方式与期限。
11. 临床试验都要经过三期吗？
需要。其中一期临床试验主要是观察安全性的指标。二期临床试验是观察安全性指标以及观察免疫原性，此时二期临床试验基本上就可以得出所研发的新冠疫苗是否安全有效了，但还要进行保护率的观察，因此需要进行三期临床试验。
三期临床试验的目的是，在流行区域以及流行的人群中，观察疫苗对人体的保护率如何，是否能够有效地防止新冠病毒的感染，从而做一个流行周期内有效性的试验。
12. nnt是什么意思？
NNT是全国最大、最早、最安全、最可靠、最完善的一个互动信誉平台。
目前NNT的会员多大20多万，公司成立3年来一直是平稳的发展。
NNT之所以能在这个行业里立足这么久，都是靠诚信来发展的。
在NNT平台刷过信誉的会员都知道，NNT的优势以及服务远胜于其他平台。
13. 临床试验都要经过三期吗？
需要。其中一期临床试验主要是观察安全性的指标。二期临床试验是观察安全性指标以及观察免疫原性，此时二期临床试验基本上就可以得出所研发的新冠疫苗是否安全有效了，但还要进行保护率的观察，因此需要进行三期临床试验。
三期临床试验的目的是，在流行区域以及流行的人群中，观察疫苗对人体的保护率如何，是否能够有效地防止新冠病毒的感染，从而做一个流行周期内有效性的试验。
14. 研发投入强度的衡量指标？
研发投入相关指标主要包括：公司研发投入的规模、营收占比及会计处理方式等，研发费用规模和增速的提升，均可体现企业对于研发投入的增加。
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16. 临床试验的三个组成部分是？
临床医学研究首先要进行科研设计，其目的是为了节省人力、财力和时间，使临床科研既经济又可靠，从而获得较可信的结果。
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1、研究因素:一般是自外界强加给研究对象的一些因素。
2、研究对象:临床研究时，要充分考虑研究对象的可靠性和代表性。
3、研究效应和观察指标:观察指标的选择对研究因素在研究对象上体现出的效应有直接影响，因此在临床研究设计中应重视指标的选择问题。
17. opc试验是什么？
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18. 临床试验的三个组成部分是？
临床医学研究首先要进行科研设计，其目的是为了节省人力、财力和时间，使临床科研既经济又可靠，从而获得较可信的结果。
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1、研究因素:一般是自外界强加给研究对象的一些因素。
2、研究对象:临床研究时，要充分考虑研究对象的可靠性和代表性。
3、研究效应和观察指标:观察指标的选择对研究因素在研究对象上体现出的效应有直接影响，因此在临床研究设计中应重视指标的选择问题。
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21. 临床试验的三个组成部分是？
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临床医学科研设计包括三个基本组成部分，分别是:
1、研究因素:一般是自外界强加给研究对象的一些因素。
2、研究对象:临床研究时，要充分考虑研究对象的可靠性和代表性。
3、研究效应和观察指标:观察指标的选择对研究因素在研究对象上体现出的效应有直接影响，因此在临床研究设计中应重视指标的选择问题。
22. opc试验是什么？
单组目标值(single-arm objective performan cecriteria，OPC)，
单组目标值临床试验是指在事先指定主要评价指标的一个有临床意义目标值的前提下，通过无同期对照的单组临床试验考察该主要评价指标的结果是否在指定的目标值范围内，以此来评价被试产品有效性/安全性的一类方法。
23. 试验方案中安全性评价通常包括？
试验方案安全性评价通常包括：
（一）详细描述临床试验的安全性指标。
（二）详细描述安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点。
（三）不良事件和伴随疾病的记录和报告程序。
（四）不良事件的随访方式与期限。
24. 试验方案中安全性评价通常包括？
试验方案安全性评价通常包括：
（一）详细描述临床试验的安全性指标。
（二）详细描述安全性指标的评价、记录、分析方法和时间点。
（三）不良事件和伴随疾病的记录和报告程序。
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