寻找一篇关于铝制品使用的化学论文啊
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现在厨房里的用具很多都是铝或铝合金的制品，锅、壶、铲、勺，几乎全是铝质的。但是，在一个世纪以前，铝的价格比黄金还高，被称为“银白色的金子”。
法国皇帝拿破仑三世珍藏着一套铝做的餐具，逢到盛大的国宴才拿出来炫耀一番。发现元素周期律的俄国化学家门捷列夫，曾经接受过英国皇家学会的崇高奖赏 只铝杯。这些故事现在听起来，不免引人发笑。今天，铝是很便宜的金属。和铁相比，铝的传热本领强，又轻盈又美观。因此，铝是理想的制做炊具的材料。
有人以为铝不生锈。其实，铝是活泼的金属，它很容易和空气里的氧化合，生成一层透明的、薄薄的铝锈三氧化二铝。不过，这层铝锈和疏松的铁锈不同，十分致密，好象皮肤一样保护内部不再被锈蚀。可是，这层铝锈薄膜既怕酸，又怕碱。所以，在铝锅里存放菜肴的时间不宜过长，不要用来盛放醋、酸梅汤、碱水和盐水等。表面粗糙的铝制品，大多是生铝。生铝是不纯净的铝，它和生铁一样，使劲一敲就碎。常见的铝制品又轻又薄，这是熟铝。铝合金是在纯铝里掺进少量的镁、锰、铜等金属冶炼而成的，抗腐蚀本领和硬度都得到很大的提高。用铝合金制造的高压锅、水壶，已经广泛在市场上出卖。近年来，商店里又出现了电化铝制品。这是铝经过电极氧化，加厚了表面的铝锈层，同时形成疏松多孔的附着层，可以牢牢地吸附住染料。因此，这种铝制的饭盒、饭锅、水壶等，表面可以染上鲜艳的色彩，使铝制品更加美观，惹人喜爱。
铝锅也有它的坏处，吃多了铝，容易得老年痴呆。所以大家最好用不锈钢的锅哦。
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硅铬合金中锰的测定----火焰原子吸收光谱法
申东哲
（吉林市昌邑区环境保护局 吉林 132011）
[摘 要]提出了一种在硅铬合金中测定锰的新方法，该方法是通过火焰原子吸收光谱法测定硅铬合金中锰的含量，本方法具有较高的灵敏性、稳定性、重现性。该方法操作过程简单，在较短时间内能够准确测定锰的含量。在实际生产中，具有很高的实用性。
[关键词]硅铬合金 测定 锰
中图分类号：O6-0 文献标识码：B 文章编号：10026908（2007）0520
硅铬合金是一种极其重要的铁合金产品，而在国家标准中尚未有对锰的分析方法。本文采用原子吸收光谱法，通过多次实验，确定了对硅铬合金中的锰的测定。该方法操作过程简单，在较短时间内能够准确测定锰的含量，可用于实际生产中。
一、实验部分
有关试剂及仪器：硝酸(1.42g/ml)、盐酸(1.19 g/ml)、高氯酸(1.67g/ml)、氢氟酸(1.14g/ml)锰标准溶液(1mg/ml)。称取金属锰(99.9%)1.0000克，置于250烧杯中，加入硝酸(1:1)20ml，蒸至近干，加盐酸(1.1.2)20ml，加热溶解盐类后，移入1000ml容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。铬标准溶液(3mg/ml)。称取二次重结晶并于130-150烘干过的重铬酸钾(K2Cr2O7)4.235克，置于250烧杯中，加水30ml，加热使其溶解，冷却后移入500ml容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。仪器GGX-9A型原子吸收光谱仪，备有空气-乙炔燃烧器，锰空心阴极灯。
实验方法：移取一定量的锰标准溶液(1.1.5)于100ml容量瓶中，加入10.00ml铬标准溶液(1.1.6)，加入2.00ml盐酸(1.1.2)，以水稀释至刻度，混匀，于原子吸收光谱仪(1.1.7)，在波长279.5nm处测定吸光度。
校准曲线的绘制。锰标准曲线：向一系列100ml容量瓶中，加入锰标准溶液(1.1.5)，0.00ml，0.10ml，0.20ml，0.30ml，0.40ml，0.50ml，加入10.00ml铬标准溶液(1.1.6)，加入2.00ml盐酸(1.1.2)，以水稀释至刻度，混匀，于原子吸收光谱仪(1.1.7)在波长279.5nm处测其吸光度。校准曲线系列每一溶液的吸光度，减去零校准溶液的吸光度，为锰校准曲线系列溶液的净吸光度，以锰浓度(ug/ml)为横坐标，净吸光度为纵坐标绘制校准曲线。分析结果的计算：按下式计算锰的百分含量Mn(%)=(C*V)/M*106式中：C---- 自校准曲线上查得的锰含量（ug/ml）；V---- 被测溶液的体积（ml）；M---- 被测溶液中所含试样的质量（g）。
结果与讨论：酸度的选择试验：移取0.40ml锰标准溶液（1.1.5），加入10.00ml铬标准溶液（1.1.6），加入不同量盐酸（1.1.2），以水稀释至刻度，混匀，于原子吸收光谱仪（1.1.7）在波长279.5nm处测得吸光度值，见表2。 表2
盐酸加入量（）
1.00
2.00
4.00
6.00
8.00
吸光度
0.514
0.801
0.897
0.885
0.798
0.653
当加入1.00-6.00ml盐酸时，溶液有较高的吸光度，本实验选择加入盐酸2.00ml。溶样时，高氯酸加入量试验：称取硅铬试样0.1000g，分别加入高氯酸5.00ml，10.00ml，15.00ml，20.00ml，按试验步骤(4)测定其吸光度值，见表3
高氯酸加入量（ml）
5.00
10.00
15.00
20.00
试样吸光度
0.553
0.553
0.553
0.553
由此可见，高氯酸的加入量不影响锰的测定。本文选择加入高氯酸10.00ml。溶样时，高氯酸冒烟条件试验：称取硅铬试样0.1000g，按试验步骤进行，只是改变高氯酸冒烟的程度，测定其吸光度值，见表4。
高氯酸冒烟程度
近干
冒尽
吸光度
0.553
0.553
由此可见，高氯酸冒烟程度不影响锰的测定。本文选择高氯酸冒烟近干。
共存离子的影响试验：分别加入不同量的下述离子，按试验方法进行测定，测定结果表明：至少每毫升溶液中，含铁8mg，铬0.5mg，钙0.2mg，镁0.2mg，钾0.5mg钠0.5mg及其共同存在时，对锰的测定无影响。工作曲线的线性关系。锰的线性关系，见表5
锰标准溶液（ml）
0.00
0.10
0.20
0.30
0.40
0.50
吸光度
0.001
0.243
0.478
0.689
0.898
1.211
回收率试验：为了保证方法的准确性，在硅铬试样中加入一组待测元素的标准溶液，按试验步骤(3)进行回收试验。结果回收率在98%---101.00%之间。精密度试验。称取硅铬试样，并按试验步骤（3），进行测定。结果略
试验步骤：称取0.1000g试样与大铂皿中，加入5.00ml硝酸（1.1.1）润湿试样，逐滴加入5.00---10.00ml氢氟酸（1.1.4），至试样完全分解，加入10.00ml高氯酸（1.1.3），加热冒烟至近干，稍冷，加入2.00ml盐酸（1.1.2），以水吹洗皿壁，微热，溶解盐类，冷却，移入100ml容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。空白试验：移取0.1000g铬标准溶液（1.1.6）于大铂皿中，加入10.00ml高氯酸（1.1.3），加热冒烟至近干，稍冷，加入2.00ml盐酸（1.1.2），以水吹洗皿壁，微热，溶解盐类，冷却，移入100ml容量瓶中，以水稀释至刻度，混匀。将溶液（3.1）和（3.2）于原子吸收光谱仪（1.1.7）于波长279.5nm处，用空气乙炔火焰，以水调零测其吸光度，将试样溶液的吸光度减去空白溶液的吸光度，从校准曲线上查出锰的浓度(ug/ml) 。
二、结论
从以上试验可以看出，本方法具有较高的灵敏性、稳定性、重现性、回收率高、便于掌握等优点，可应用于实际生产中。
参考文献:
[1]《技术标准汇编》第七册（化验分析部分）
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