怎么判断硅钼棒的好坏？
从硅
从硅钼棒的颜色来区分: 新工艺硅钼棒整体呈银灰色,光泽度非常好。而新工艺硅钼棒整体呈暗黑色,色泽度也不是很好。因此从颜色可以区分是新工艺硅钼棒还是老工艺硅钼棒。
从硅钼棒的外观来区分: 新工艺硅钼棒外观非常的规整,由于新工艺硅钼棒热端是用机械臂热压成型,所以热端弯曲处弧度非常的好。而老工艺硅钼棒外观不是很规整,因为老工艺硅钼棒是由泥坯弯曲成U型后烧制,所以热端弯曲处弧度不规则。因此也可以从外观来区分是新工艺硅钼棒还是老工艺硅钼棒。
从硅钼棒焊接口处来区分: 新工艺硅钼棒纯度高,能够耐高温,新工艺硅钼棒在用机械臂高温焊接的时候,热端和冷端的焊接点处会有一个小的鼓包。老工艺硅钼棒纯度低,在进行焊接的时候并不会有鼓包。
硅钼棒变压器的如何设计，怎么选择呢，6只硅钼棒，每只硅钼棒的电压5.2V，电流155.2A，805？
硅钼棒是阻性元件，功率因数近于1。所以： 硅钼棒总功率：6*805=4830W，那么变压器容量可选：4830/0。8=6037VA，实际选取 6。3KVA。 变压器实际运行时，出口有压降，但阻性负荷压降不大，另外线路也有压降，所以，可选：5。2*1。08=5。6V 以上仅供参考！
235钢材成分标准？
铸钢235cr是不锈钢，成分如下：
碳 C：0.40~0.50
硅 Si：1.0~1.30
锰 Mn：0.9~1.2
铬 Cr：22.00~24.00
钼 Mo：2.5~3.0
镍 Ni：4.5~5.5
力学性能：
抗拉强度 σb (MPa)：淬火回火,≥635 条件屈服强度 σ0.2 (MPa)：淬火回火,≥440 伸长率 δ5 (%)：淬火回火,≥20 断面收缩率 ψ (%)：淬火回火,≥50 冲击功 Akv (J)：淬火回火,≥63 硬度 ：退火,≤223HB;淬火回火,≥192HB ●热处理规范及金相组织： 热处理规范：1)退火,800～900℃缓冷或约750℃快冷;2)淬火,920～980℃油 冷;3)回火,600～750℃快冷。 金相组织：组织特征为马氏体型。 ●交货状态：一般以热处理状态交货，其热处理种类在合同中注明；
硅钼蓝光度法
方法提要
试样经氢氧化钠-过氧化钠熔融，水提取后酸化。分取部分溶液，在pH1.1的条件下，钼酸钠与硅酸生成硅钼酸盐，在草酸-硫酸介质中用抗坏血酸将其还原为蓝色配合物，光度法测定。本法适用于锶矿石中小于20%二氧化硅的测定。
仪器
分光光度计。
试剂
氢氧化钠。
过氧化钠。
盐酸。
硫酸。
草酸溶液(50g/L)。
抗坏血酸溶液(25g/L)用时现配。
钼酸钠溶液称取35gNa2MoO42H2O置于塑料烧杯中，加250mL50℃热水，溶解完全后，冷却至室温，将溶液转移到塑料瓶中(使用时配制并过滤)。
二氧化硅标准储备溶液ρ(SiO2)=500.0μg/mL称取0.5000g预先在1000℃灼烧30min的优级纯二氧化硅(SiO2)置于铂坩埚中，加5g无水碳酸钠，混匀，再覆盖1g无水碳酸钠，在高温炉中于1000℃熔融30min。取出，冷却，将坩埚置于盛有100mL热水的聚四氟乙烯烧杯中，加热浸取熔块至溶液清亮。用热水洗出坩埚及盖，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，立即将溶液移入塑料瓶中。
二氧化硅标准溶液ρ(SiO2)=20.0μg/mL由二氧化硅标准储备溶液稀释配制，立即将溶液移入塑料瓶中(用时配制)。
对硝基酚指示剂称取0.5g对硝基酚，溶于100mL乙醇中。
校准曲线
分取0.00mL、e79fa5e98193e78988e69d.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL二氧化硅标准溶液分别置于一组100mL容量瓶中，用水稀释至30mL，加1滴对硝基酚指示剂，用(1+9)HCl调至溶液由黄色刚变为无色。加4.0mL(1+2)HCl，摇匀。加10.0mLNa2MoO4溶液，摇匀，放置10min(此时溶液pH=1.1±0.2)。在摇动下加10mL草酸溶液，放置5min。加5mL(1+3)H2SO4，摇匀。再加2mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀。放置10min后，在分光光度计上，于波长660nm处，以试剂空白溶液为参比，在60min内测量吸光度。绘制校准曲线。
分析步骤
按表49.2称取试样(精确至0.0001g)置于银坩埚中，加3gNaOH和少许Na2O2，盖上坩埚盖(留一缝隙)。将坩埚置于高温炉中，从低温升至300℃，停留10min，继续升至700℃，保持30min，取出冷却。将坩埚置于盛有50mL热水的聚四氟乙烯烧杯中，低温加热浸取熔融物，用热水洗净坩埚(必要时用2～3滴HCl溶解坩埚壁上的残留物)。移入250mL容量瓶中，按表49.2迅速加入规定量的盐酸，摇匀，冷却，用水稀释至刻度，摇匀。用双层中速滤纸干过滤。
表49.2 测定二氧化硅的称样量及稀释加酸量
立即分取5.00mL滤液置于100mL容量瓶中，用水稀释至30mL。加1滴对硝基酚指示剂，用氢氧化钠溶液(100g/L)和(1+9)HCl调至溶液由黄色刚变为无色。然后按校准曲线分析步骤操作，测得硅量。
按下式计算二氧化硅的含量:
岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析
式中:w(SiO2)为二氧化硅的质量分数，%;m1为从校准曲线上查得试样溶液中二氧化硅的质量，μg;m0为从校准曲线上查得空白溶液中二氧化硅的质量，μg;V1为分取试样溶液的体积，mL;V为试样溶液的总体积，mL;m为称取试样的质量，g。
注意事项
1)试样须在105℃下烘1h，置于干燥器中冷却至室温后使用。
2)碱熔、水提取、酸化后的溶液放置时间过久会引起硅酸的胶凝，影响测定结果，因此应尽快立即分取溶液显色测定。
3)试样中磷的含量应小于0.4%。
4)加入钼酸钠溶液后，放置时间应严格控制。如试样量多，可分段显色。加钼酸钠开始至加完的时间与加钼兰显色剂开始至加完时间尽可能一致。
5)钼兰显色后达到最大吸光度的时间与硅含量及温度有关，一般在室温下显色完全需4h左右。
