聚乙烯的长支链和短支链以及聚氯乙烯的支链如何形成？(聚乙烯的长支链和短支链以及聚氯乙烯的支链如何形成？)
1. 聚乙烯的长支链和短支链以及聚氯乙烯的支链如何形成？
这需要看聚合条件。
聚乙烯如果是自由基聚合（高压聚乙烯工艺，高温高压下自由基引发聚合），长支链来自于自由基转移到了长支链的某个位置（比如仲碳上），在那上面进行链增长，聚合下去。聚氯乙烯一般的生产工艺是自由基聚合，跟这个高压自由基乙烯聚合的机理是一样的。支链长短取决于自由基转移的位置。
聚乙烯如果是配位聚合工艺生产的，也就是催化剂，齐格勒-纳塔催化剂或者茂金属催化剂，催化聚合，长支链来自于聚合过程中发生链转移（β－氢消除）产生端稀，在此后的聚合中，这个端稀再加入（共）聚，产生长支链。短支链也是可以这么形成的。此外，也可以通过加入共聚单体，比如1－丁烯，1－己烯，1－辛烯来人为的增加支链度，改变聚合物的性能。
大体上的解释就这么地。
2. 聚乙烯的长支链和短支链以及聚氯乙烯的支链如何形成？
这需要看聚合条件。
聚乙烯如果是自由基聚合（高压聚乙烯工艺，高温高压下自由基引发聚合），长支链来自于自由基转移到了长支链的某个位置（比如仲碳上），在那上面进行链增长，聚合下去。聚氯乙烯一般的生产工艺是自由基聚合，跟这个高压自由基乙烯聚合的机理是一样的。支链长短取决于自由基转移的位置。
聚乙烯如果是配位聚合工艺生产的，也就是催化剂，齐格勒-纳塔催化剂或者茂金属催化剂，催化聚合，长支链来自于聚合过程中发生链转移（β－氢消除）产生端稀，在此后的聚合中，这个端稀再加入（共）聚，产生长支链。短支链也是可以这么形成的。此外，也可以通过加入共聚单体，比如1－丁烯，1－己烯，1－辛烯来人为的增加支链度，改变聚合物的性能。
大体上的解释就这么地。
3. 聚乙烯的长支链和短支链以及聚氯乙烯的支链如何形成？
这需要看聚合条件。
聚乙烯如果是自由基聚合（高压聚乙烯工艺，高温高压下自由基引发聚合），长支链来自于自由基转移到了长支链的某个位置（比如仲碳上），在那上面进行链增长，聚合下去。聚氯乙烯一般的生产工艺是自由基聚合，跟这个高压自由基乙烯聚合的机理是一样的。支链长短取决于自由基转移的位置。
聚乙烯如果是配位聚合工艺生产的，也就是催化剂，齐格勒-纳塔催化剂或者茂金属催化剂，催化聚合，长支链来自于聚合过程中发生链转移（β－氢消除）产生端稀，在此后的聚合中，这个端稀再加入（共）聚，产生长支链。短支链也是可以这么形成的。此外，也可以通过加入共聚单体，比如1－丁烯，1－己烯，1－辛烯来人为的增加支链度，改变聚合物的性能。
大体上的解释就这么地。
4. 信息转移原理？
短信的传输采用的是存储转发机制，A手机给B手机发送短信，短信会先被发送到短信中心(SMSC)，然后由短信中心再转发给B手机。
短信中心在每个时刻都会收到大量短信，就需要花费一定的时间，才能把这些短信转发到目的手机，所以B手机可能很久才会收到A手机发送的短信。
5. 何谓转座，简述其基本机制和生物学意义？
转座是由可移位因子介导的遗传物质重排现象。转座时发生的插入作用有一个普遍的特征,那就是受体分子中有一段很短的约3-12bp的被称为靶序列的DNA会被复制,使插入的转座子位于两个重复靶序列之间。靶序列的复制可能起源于特定内切酶所造成的粘性末端。
转座的生物学意义:
① 一个生物的基因组不是固定不变的，基因可以自由移动，原有的基因可以消亡，也可以再生，新基因可以自发形成，生物可以自发产生变异。
② 自然界存在自发的基因重组，这种自发的基因重组，不仅出现在细胞减数分裂时，出现在同源染色体的交联—互换，而且另有转座这样的现象存在。
③ 解释了例如抗药性基因那样的自然传播机理，特别是为揭示致癌病毒，例如反转录病毒的致癌机理提供了新的认识途径，为人们认识和预防疾病提供了新的途径。
④ 为实现人工基因重组提供了依据。
转座子不是基因突变，而是可以在基因组范围移动的DNA序列或基因序列。转座子插入到一个基因内部或基因附近均可破坏基因，干扰其表达。
6. 信息转移原理？
短信的传输采用的是存储转发机制，A手机给B手机发送短信，短信会先被发送到短信中心(SMSC)，然后由短信中心再转发给B手机。
短信中心在每个时刻都会收到大量短信，就需要花费一定的时间，才能把这些短信转发到目的手机，所以B手机可能很久才会收到A手机发送的短信。
7. 信息转移原理？
短信的传输采用的是存储转发机制，A手机给B手机发送短信，短信会先被发送到短信中心(SMSC)，然后由短信中心再转发给B手机。
短信中心在每个时刻都会收到大量短信，就需要花费一定的时间，才能把这些短信转发到目的手机，所以B手机可能很久才会收到A手机发送的短信。
8. 何谓转座，简述其基本机制和生物学意义？
转座是由可移位因子介导的遗传物质重排现象。转座时发生的插入作用有一个普遍的特征,那就是受体分子中有一段很短的约3-12bp的被称为靶序列的DNA会被复制,使插入的转座子位于两个重复靶序列之间。靶序列的复制可能起源于特定内切酶所造成的粘性末端。
转座的生物学意义:
① 一个生物的基因组不是固定不变的，基因可以自由移动，原有的基因可以消亡，也可以再生，新基因可以自发形成，生物可以自发产生变异。
② 自然界存在自发的基因重组，这种自发的基因重组，不仅出现在细胞减数分裂时，出现在同源染色体的交联—互换，而且另有转座这样的现象存在。
③ 解释了例如抗药性基因那样的自然传播机理，特别是为揭示致癌病毒，例如反转录病毒的致癌机理提供了新的认识途径，为人们认识和预防疾病提供了新的途径。
④ 为实现人工基因重组提供了依据。
转座子不是基因突变，而是可以在基因组范围移动的DNA序列或基因序列。转座子插入到一个基因内部或基因附近均可破坏基因，干扰其表达。
9. 信息转移原理？
短信的传输采用的是存储转发机制，A手机给B手机发送短信，短信会先被发送到短信中心(SMSC)，然后由短信中心再转发给B手机。
短信中心在每个时刻都会收到大量短信，就需要花费一定的时间，才能把这些短信转发到目的手机，所以B手机可能很久才会收到A手机发送的短信。
10. 何谓转座，简述其基本机制和生物学意义？
转座是由可移位因子介导的遗传物质重排现象。转座时发生的插入作用有一个普遍的特征,那就是受体分子中有一段很短的约3-12bp的被称为靶序列的DNA会被复制,使插入的转座子位于两个重复靶序列之间。靶序列的复制可能起源于特定内切酶所造成的粘性末端。
转座的生物学意义:
① 一个生物的基因组不是固定不变的，基因可以自由移动，原有的基因可以消亡，也可以再生，新基因可以自发形成，生物可以自发产生变异。
② 自然界存在自发的基因重组，这种自发的基因重组，不仅出现在细胞减数分裂时，出现在同源染色体的交联—互换，而且另有转座这样的现象存在。
③ 解释了例如抗药性基因那样的自然传播机理，特别是为揭示致癌病毒，例如反转录病毒的致癌机理提供了新的认识途径，为人们认识和预防疾病提供了新的途径。
④ 为实现人工基因重组提供了依据。
转座子不是基因突变，而是可以在基因组范围移动的DNA序列或基因序列。转座子插入到一个基因内部或基因附近均可破坏基因，干扰其表达。
11. 何谓转座，简述其基本机制和生物学意义？
转座是由可移位因子介导的遗传物质重排现象。转座时发生的插入作用有一个普遍的特征,那就是受体分子中有一段很短的约3-12bp的被称为靶序列的DNA会被复制,使插入的转座子位于两个重复靶序列之间。靶序列的复制可能起源于特定内切酶所造成的粘性末端。
转座的生物学意义:
① 一个生物的基因组不是固定不变的，基因可以自由移动，原有的基因可以消亡，也可以再生，新基因可以自发形成，生物可以自发产生变异。
② 自然界存在自发的基因重组，这种自发的基因重组，不仅出现在细胞减数分裂时，出现在同源染色体的交联—互换，而且另有转座这样的现象存在。
③ 解释了例如抗药性基因那样的自然传播机理，特别是为揭示致癌病毒，例如反转录病毒的致癌机理提供了新的认识途径，为人们认识和预防疾病提供了新的途径。
④ 为实现人工基因重组提供了依据。
转座子不是基因突变，而是可以在基因组范围移动的DNA序列或基因序列。转座子插入到一个基因内部或基因附近均可破坏基因，干扰其表达。
12. 聚乙烯的长支链和短支链以及聚氯乙烯的支链如何形成？
这需要看聚合条件。
聚乙烯如果是自由基聚合（高压聚乙烯工艺，高温高压下自由基引发聚合），长支链来自于自由基转移到了长支链的某个位置（比如仲碳上），在那上面进行链增长，聚合下去。聚氯乙烯一般的生产工艺是自由基聚合，跟这个高压自由基乙烯聚合的机理是一样的。支链长短取决于自由基转移的位置。
聚乙烯如果是配位聚合工艺生产的，也就是催化剂，齐格勒-纳塔催化剂或者茂金属催化剂，催化聚合，长支链来自于聚合过程中发生链转移（β－氢消除）产生端稀，在此后的聚合中，这个端稀再加入（共）聚，产生长支链。短支链也是可以这么形成的。此外，也可以通过加入共聚单体，比如1－丁烯，1－己烯，1－辛烯来人为的增加支链度，改变聚合物的性能。
大体上的解释就这么地。
