2013年医药产业(根据药品管理法的规定，必须执行哪些规范？)
1. 根据药品管理法的规定，必须执行哪些规范？
GMPGMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“产品生产质量管理规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
GSPGSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。1998年，在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》，并于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号颁布，2000年7月1日起正式施行。2013版《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，自2013年6月1日起施行。《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第13号）已于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日2015-07-01起施行。
GLPGLP (Good laboratory practice of drug) 药品非临床研究质量管理规范。1999年起国家食品药品监督管理局发布施行《药品非临床研究质量管理规范》。系指对从事实验研究的规划设计、执行实施、管理监督和记录报告的实验室的组织管理、工作方法和有关条件提出的法规性文件。GLP（ Good Laboratory Practice）意为“良好实验室规范”或“标准实验室规范”，旨在严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，确保试验结果的准确性，促进试验质量的提高，提高登记、许可评审的科学性、正确性和公正性，更好地保护人类健康和环境安全。
GCP中文名称为“药物临床试验质量管理规范”， 是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。在我国引入、推动和实施 GCP已经过了近十年的时间。
2. 根据药品管理法的规定，必须执行哪些规范？
GMPGMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“产品生产质量管理规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
GSPGSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。1998年，在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》，并于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号颁布，2000年7月1日起正式施行。2013版《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，自2013年6月1日起施行。《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第13号）已于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日2015-07-01起施行。
GLPGLP (Good laboratory practice of drug) 药品非临床研究质量管理规范。1999年起国家食品药品监督管理局发布施行《药品非临床研究质量管理规范》。系指对从事实验研究的规划设计、执行实施、管理监督和记录报告的实验室的组织管理、工作方法和有关条件提出的法规性文件。GLP（ Good Laboratory Practice）意为“良好实验室规范”或“标准实验室规范”，旨在严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，确保试验结果的准确性，促进试验质量的提高，提高登记、许可评审的科学性、正确性和公正性，更好地保护人类健康和环境安全。
GCP中文名称为“药物临床试验质量管理规范”， 是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。在我国引入、推动和实施 GCP已经过了近十年的时间。
3. 根据药品管理法的规定，必须执行哪些规范？
GMPGMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“产品生产质量管理规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
GSPGSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。1998年，在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》，并于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号颁布，2000年7月1日起正式施行。2013版《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，自2013年6月1日起施行。《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第13号）已于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日2015-07-01起施行。
GLPGLP (Good laboratory practice of drug) 药品非临床研究质量管理规范。1999年起国家食品药品监督管理局发布施行《药品非临床研究质量管理规范》。系指对从事实验研究的规划设计、执行实施、管理监督和记录报告的实验室的组织管理、工作方法和有关条件提出的法规性文件。GLP（ Good Laboratory Practice）意为“良好实验室规范”或“标准实验室规范”，旨在严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，确保试验结果的准确性，促进试验质量的提高，提高登记、许可评审的科学性、正确性和公正性，更好地保护人类健康和环境安全。
GCP中文名称为“药物临床试验质量管理规范”， 是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。在我国引入、推动和实施 GCP已经过了近十年的时间。
4. 2013年以前的医疗保险能补交吗？
2013年以前的医疗保险是不能够补交的原因如下。医疗保险是一种当月缴费当月即可享受待遇的社会保险险种其有效期在当月。既不可向前追溯，也不可向后提前支出。即便你补交了2013年以前的医疗保险，在那之前发生的医疗费用，国家也是不会给你报销的。
而且医疗保障部门也都有你们规定医疗保险只能当月交，当月享受是不可以向前补交的，这在各地医保都是一个共同约定的规矩。
5. 根据药品管理法的规定，必须执行哪些规范？
GMPGMP标准（药品生产质量管理规范）是为保证药品在规定的质量下持续生产的体系。它是为把药品生产过程中的不合格的危险降低到最小而订立的。GMP包含方方面面的要求，从厂房到地面、设备、人员和培训、卫生、空气和水的纯化、生产和文件。“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“产品生产质量管理规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。
GSPGSP是英文Good Supply Practice缩写，在中国称为《药品经营质量管理规范》。1998年，在1992版GSP的基础上重新修订了《药品经营质量管理规范》，并于2000年4月30日以国家药品监督管理局令第20号颁布，2000年7月1日起正式施行。2013版《药品经营质量管理规范》已于2012年11月6日经卫生部部务会审议通过，自2013年6月1日起施行。《药品经营质量管理规范》（国家食品药品监督管理总局令第13号）已于2015年5月18日经国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过，现予公布，自公布之日2015-07-01起施行。
GLPGLP (Good laboratory practice of drug) 药品非临床研究质量管理规范。1999年起国家食品药品监督管理局发布施行《药品非临床研究质量管理规范》。系指对从事实验研究的规划设计、执行实施、管理监督和记录报告的实验室的组织管理、工作方法和有关条件提出的法规性文件。GLP（ Good Laboratory Practice）意为“良好实验室规范”或“标准实验室规范”，旨在严格控制化学品安全性评价试验的各个环节，确保试验结果的准确性，促进试验质量的提高，提高登记、许可评审的科学性、正确性和公正性，更好地保护人类健康和环境安全。
GCP中文名称为“药物临床试验质量管理规范”， 是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。在我国引入、推动和实施 GCP已经过了近十年的时间。
6. 2013年以前的医疗保险能补交吗？
2013年以前的医疗保险是不能够补交的原因如下。医疗保险是一种当月缴费当月即可享受待遇的社会保险险种其有效期在当月。既不可向前追溯，也不可向后提前支出。即便你补交了2013年以前的医疗保险，在那之前发生的医疗费用，国家也是不会给你报销的。
而且医疗保障部门也都有你们规定医疗保险只能当月交，当月享受是不可以向前补交的，这在各地医保都是一个共同约定的规矩。
7. 2013年以前的医疗保险能补交吗？
2013年以前的医疗保险是不能够补交的原因如下。医疗保险是一种当月缴费当月即可享受待遇的社会保险险种其有效期在当月。既不可向前追溯，也不可向后提前支出。即便你补交了2013年以前的医疗保险，在那之前发生的医疗费用，国家也是不会给你报销的。
而且医疗保障部门也都有你们规定医疗保险只能当月交，当月享受是不可以向前补交的，这在各地医保都是一个共同约定的规矩。
8. 2013年以前的医疗保险能补交吗？
2013年以前的医疗保险是不能够补交的原因如下。医疗保险是一种当月缴费当月即可享受待遇的社会保险险种其有效期在当月。既不可向前追溯，也不可向后提前支出。即便你补交了2013年以前的医疗保险，在那之前发生的医疗费用，国家也是不会给你报销的。
而且医疗保障部门也都有你们规定医疗保险只能当月交，当月享受是不可以向前补交的，这在各地医保都是一个共同约定的规矩。
9. 医疗康养产业前景分析？
康养产业顾名思义就是健康的养老产业，就是一种以医疗、健康为核心同时具备养身、居住、旅游、商务等功能于一体的新型旅游度假产业。在国际上也被称为医疗健康旅游。
直至目前为止，全球各地已经有超过了100个国家以及地区开展了康养产业。2013年全球健康的旅游产业规模仅为4386亿美元，到了2017年已经达到了将近6785亿美元，而中国的康养产业以43万亿元位居全球的第一位。随着人口的老龄化，康养产业必定是一个蓝海项目。
今时不同往日，人们顺应着时代的发展，不再仅仅局限于三餐温饱的这一浅层问题，更多的开始希望提升生活质量，健康也开始成为国民关注度高的话题。
10. 食品药品工程专业就业前景和方向怎么样？
1、食品药品监督管理专业简介
食品药品监督管理专业主要学习经济法规、国际药事法规、中国药事法规、药品质量管理技术、食品质量管理技术、药学综合知识、中药综合知识、食品质量检测技术、药品质量检测技术、会计基础、企业管理、公共关系、课程设计、生产实习、毕业实习、毕业综合设计、毕业论文等课程。食品药品监督管理专业培养掌握食品药品监督管理专业必需的基础理论知识和基本技能，从事食品药品生产、经营过程中质量控制及监督管理的技术应用型专门人才。
2、食品药品监督管理专业就业方向
本专业毕业生主要在生产企业、经营企业、审评认证代理机构、基层安全监管部门、质量技术监督部门从事医疗器械注册、许可证申办、质量管理、销售、质量安全监督等工作。学生毕业后适合在食品药品科研机构、生产营销等企业中，从事生产、质量分析与管理、品质控制、工艺监控、新产品开发、原料采购、市场营销等工作；在商检、卫检等行政事业单位从事食品药品安全监督、检测、管理与执法等工作。
从事行业：
毕业后主要在制药、新能源、医疗设备等行业工作，大致如下：
1 制药/生物工程
2 新能源
3 医疗设备/器械
4 医疗/护理/卫生
5 快速消费品(食品、饮料、化妆品)
从事岗位：
毕业后主要在注册专员、医疗器械注册专员工作，大致如下：
1 注册专员
2 医疗器械注册专员
工作城市：
毕业后，北京、广州、上海等城市就业机会比较多，大致如下：
1 北京
2 广州
3 上海
4 深圳
5 佛山
3、食品药品监督管理专业就业前景怎么样
食品药品监督管理专业的毕业生就业前景是非常不错的，只要你掌握了专业知识，找工作是不成问题的，而且食品药品行业，未来的发展不可限量，会成为高薪行业的。我国在2009年6月1日实行食品安全法后我国的食品行业呈现规范化发展，对于食品药品类的人才的需求也日渐增大，尤其是掌握先进管理技术的人才。
食品药品监督管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向很多，可以选择去食品药品类企业做管理工作，如果喜欢搞科研，可以努力进科研单位就业，薪资待遇方面都是非常不错的。当然也可以从事和食品药品监督管理专业相关的工作，建议在学校是对药事法规及其他的法律法规进行了解，最好是精通，这样毕业时找工作才会掌握主动权，掌握的专业知识越多，找到工作的质量越好，对将来的发展机会就会更多。
2013年食品药品监督管理专业高校毕业人数为1000-1500人，其中男33%、女67%，2013年食品药品监督管理专业高校招生男女比例为文科46%、理科54%，近几年食品药品监督管理专业的就业率分别为2011（90%-95%）、2012（95%-100%）、2013（90%-95%）。
11. 医疗康养产业前景分析？
康养产业顾名思义就是健康的养老产业，就是一种以医疗、健康为核心同时具备养身、居住、旅游、商务等功能于一体的新型旅游度假产业。在国际上也被称为医疗健康旅游。
直至目前为止，全球各地已经有超过了100个国家以及地区开展了康养产业。2013年全球健康的旅游产业规模仅为4386亿美元，到了2017年已经达到了将近6785亿美元，而中国的康养产业以43万亿元位居全球的第一位。随着人口的老龄化，康养产业必定是一个蓝海项目。
今时不同往日，人们顺应着时代的发展，不再仅仅局限于三餐温饱的这一浅层问题，更多的开始希望提升生活质量，健康也开始成为国民关注度高的话题。
12. 医疗康养产业前景分析？
康养产业顾名思义就是健康的养老产业，就是一种以医疗、健康为核心同时具备养身、居住、旅游、商务等功能于一体的新型旅游度假产业。在国际上也被称为医疗健康旅游。
直至目前为止，全球各地已经有超过了100个国家以及地区开展了康养产业。2013年全球健康的旅游产业规模仅为4386亿美元，到了2017年已经达到了将近6785亿美元，而中国的康养产业以43万亿元位居全球的第一位。随着人口的老龄化，康养产业必定是一个蓝海项目。
今时不同往日，人们顺应着时代的发展，不再仅仅局限于三餐温饱的这一浅层问题，更多的开始希望提升生活质量，健康也开始成为国民关注度高的话题。
13. 食品药品工程专业就业前景和方向怎么样？
1、食品药品监督管理专业简介
食品药品监督管理专业主要学习经济法规、国际药事法规、中国药事法规、药品质量管理技术、食品质量管理技术、药学综合知识、中药综合知识、食品质量检测技术、药品质量检测技术、会计基础、企业管理、公共关系、课程设计、生产实习、毕业实习、毕业综合设计、毕业论文等课程。食品药品监督管理专业培养掌握食品药品监督管理专业必需的基础理论知识和基本技能，从事食品药品生产、经营过程中质量控制及监督管理的技术应用型专门人才。
2、食品药品监督管理专业就业方向
本专业毕业生主要在生产企业、经营企业、审评认证代理机构、基层安全监管部门、质量技术监督部门从事医疗器械注册、许可证申办、质量管理、销售、质量安全监督等工作。学生毕业后适合在食品药品科研机构、生产营销等企业中，从事生产、质量分析与管理、品质控制、工艺监控、新产品开发、原料采购、市场营销等工作；在商检、卫检等行政事业单位从事食品药品安全监督、检测、管理与执法等工作。
从事行业：
毕业后主要在制药、新能源、医疗设备等行业工作，大致如下：
1 制药/生物工程
2 新能源
3 医疗设备/器械
4 医疗/护理/卫生
5 快速消费品(食品、饮料、化妆品)
从事岗位：
毕业后主要在注册专员、医疗器械注册专员工作，大致如下：
1 注册专员
2 医疗器械注册专员
工作城市：
毕业后，北京、广州、上海等城市就业机会比较多，大致如下：
1 北京
2 广州
3 上海
4 深圳
5 佛山
3、食品药品监督管理专业就业前景怎么样
食品药品监督管理专业的毕业生就业前景是非常不错的，只要你掌握了专业知识，找工作是不成问题的，而且食品药品行业，未来的发展不可限量，会成为高薪行业的。我国在2009年6月1日实行食品安全法后我国的食品行业呈现规范化发展，对于食品药品类的人才的需求也日渐增大，尤其是掌握先进管理技术的人才。
食品药品监督管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向很多，可以选择去食品药品类企业做管理工作，如果喜欢搞科研，可以努力进科研单位就业，薪资待遇方面都是非常不错的。当然也可以从事和食品药品监督管理专业相关的工作，建议在学校是对药事法规及其他的法律法规进行了解，最好是精通，这样毕业时找工作才会掌握主动权，掌握的专业知识越多，找到工作的质量越好，对将来的发展机会就会更多。
2013年食品药品监督管理专业高校毕业人数为1000-1500人，其中男33%、女67%，2013年食品药品监督管理专业高校招生男女比例为文科46%、理科54%，近几年食品药品监督管理专业的就业率分别为2011（90%-95%）、2012（95%-100%）、2013（90%-95%）。
14. 食品药品工程专业就业前景和方向怎么样？
1、食品药品监督管理专业简介
食品药品监督管理专业主要学习经济法规、国际药事法规、中国药事法规、药品质量管理技术、食品质量管理技术、药学综合知识、中药综合知识、食品质量检测技术、药品质量检测技术、会计基础、企业管理、公共关系、课程设计、生产实习、毕业实习、毕业综合设计、毕业论文等课程。食品药品监督管理专业培养掌握食品药品监督管理专业必需的基础理论知识和基本技能，从事食品药品生产、经营过程中质量控制及监督管理的技术应用型专门人才。
2、食品药品监督管理专业就业方向
本专业毕业生主要在生产企业、经营企业、审评认证代理机构、基层安全监管部门、质量技术监督部门从事医疗器械注册、许可证申办、质量管理、销售、质量安全监督等工作。学生毕业后适合在食品药品科研机构、生产营销等企业中，从事生产、质量分析与管理、品质控制、工艺监控、新产品开发、原料采购、市场营销等工作；在商检、卫检等行政事业单位从事食品药品安全监督、检测、管理与执法等工作。
从事行业：
毕业后主要在制药、新能源、医疗设备等行业工作，大致如下：
1 制药/生物工程
2 新能源
3 医疗设备/器械
4 医疗/护理/卫生
5 快速消费品(食品、饮料、化妆品)
从事岗位：
毕业后主要在注册专员、医疗器械注册专员工作，大致如下：
1 注册专员
2 医疗器械注册专员
工作城市：
毕业后，北京、广州、上海等城市就业机会比较多，大致如下：
1 北京
2 广州
3 上海
4 深圳
5 佛山
3、食品药品监督管理专业就业前景怎么样
食品药品监督管理专业的毕业生就业前景是非常不错的，只要你掌握了专业知识，找工作是不成问题的，而且食品药品行业，未来的发展不可限量，会成为高薪行业的。我国在2009年6月1日实行食品安全法后我国的食品行业呈现规范化发展，对于食品药品类的人才的需求也日渐增大，尤其是掌握先进管理技术的人才。
食品药品监督管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向很多，可以选择去食品药品类企业做管理工作，如果喜欢搞科研，可以努力进科研单位就业，薪资待遇方面都是非常不错的。当然也可以从事和食品药品监督管理专业相关的工作，建议在学校是对药事法规及其他的法律法规进行了解，最好是精通，这样毕业时找工作才会掌握主动权，掌握的专业知识越多，找到工作的质量越好，对将来的发展机会就会更多。
2013年食品药品监督管理专业高校毕业人数为1000-1500人，其中男33%、女67%，2013年食品药品监督管理专业高校招生男女比例为文科46%、理科54%，近几年食品药品监督管理专业的就业率分别为2011（90%-95%）、2012（95%-100%）、2013（90%-95%）。
15. 医药行业哪方面最挣钱？
医药行业的寒冬已经来临，药企“躺着赚钱的日子”已经过去。业内认为，医药行业就算真的进入寒冬期，企业如果想要活下去，要么创新要么转型，观望得过且过就会被淘汰，没有其他的路可选。那么，2019年医药行业还有哪些赚钱机会呢？
持续创新产品，进入带量采购
制药企业的本质就是创新，制药企业不是一个简单的加工制造，创新是本质要求。2019年，随着政策上对创新药的支持，以及“带量采购”政策的推进，创新药品将得到更多的机会。因此，具备实力的药企可以借助研发投入，持续创新产品，进入带量采购，从而获得市场份额。
有药企人员表示，特别是企业的文化，企业的思维方式，企业的价值取向，将决定这个企业能不能创新。“因为创新不是说我影响收入，当你拿不出10%来搞创新，你如果不创新，那你就等于要逐渐会弱化下去。如果你创新，不管用哪一种资源，就一条就是你要去创新。”
医药创新投入持续增长，一方面“重大新药创制”科技重大专项、核心竞争力提升三年行动计划等政策继续加大对医药创新研发及创新成果产业化的支持，另一方面涌现了一批研发投入大、创新成果显著的行业领军企业，根据上市公司年报，恒瑞、复星、海正等企业研发投入达到了销售收入的10%左右，大量资本涌入医药创新领域，一批创新成长型企业顺利融资，有效推动了高风险、长周期的创新药研究。
业内认为，优先审评制度加快了药品上市更新的速率，国家政策频出，鼓励药品领域加大创新力度，促使药企加大研发投入。
在此背景下，预计2019年，一些药企将迎来新产品上市放量收获期，持续创新及商业化推广能力的龙头药企将迎来发展机遇。
进军大健康领域，发挥药企优势
根据公开数据显示，2013年，我国大健康产业规模接近5万亿元，约占GDP总额的8%，到2020年，我国的健康产业总规模将超过八万亿元。而到了2023年，大健康产业规模有望突破20万亿元。可见，2019年大健康产业前景可观，适合医药企业涉足。
有药企人员表示，随着医药产业竞争越来越激烈，药企向更具广阔发展空间的大健康领域拓展是企业得以长远发展的一种可行路径。此外，药企生产健康产品，具有专业性更强，品质更高的优势。
目前，国内不少药企向大健康领域进军。例如，以岭药业正在持续加大对健康产业的投入。据披露的公告显示，以岭药业以自有资金对以岭健康城增资7000万元。增资完成后，以岭健康城的注册资本将由2.47亿元增加至3.17亿元，公司对以岭健康城的出资比例变为97.79%。
同时，随着审评审批改革的不断深入，加快创新药品和医疗器械审评审批、药品上市许可持有人制度试点、优化审评审批流程等一系列举措快速推进，大大提高了审评审批效率，医药创新环境明显改善。2017年我国独立研发、具有完全自主知识产权的“重组埃博拉病毒病疫苗”在全球首家获批，硼替佐米、富马酸替诺褔韦二吡呋酯、帕瑞昔布钠、卡泊芬净、来那度胺、特立帕肽等一批重磅首仿品种以及介入人工心脏瓣膜等一批创新医疗器械产品获批上市，不断填补各领域国内空白，为提高人民群众用药可及性、减轻疾病负担发挥了重要作用。
16. 医疗康养产业前景分析？
康养产业顾名思义就是健康的养老产业，就是一种以医疗、健康为核心同时具备养身、居住、旅游、商务等功能于一体的新型旅游度假产业。在国际上也被称为医疗健康旅游。
直至目前为止，全球各地已经有超过了100个国家以及地区开展了康养产业。2013年全球健康的旅游产业规模仅为4386亿美元，到了2017年已经达到了将近6785亿美元，而中国的康养产业以43万亿元位居全球的第一位。随着人口的老龄化，康养产业必定是一个蓝海项目。
今时不同往日，人们顺应着时代的发展，不再仅仅局限于三餐温饱的这一浅层问题，更多的开始希望提升生活质量，健康也开始成为国民关注度高的话题。
17. 医药行业哪方面最挣钱？
医药行业的寒冬已经来临，药企“躺着赚钱的日子”已经过去。业内认为，医药行业就算真的进入寒冬期，企业如果想要活下去，要么创新要么转型，观望得过且过就会被淘汰，没有其他的路可选。那么，2019年医药行业还有哪些赚钱机会呢？
持续创新产品，进入带量采购
制药企业的本质就是创新，制药企业不是一个简单的加工制造，创新是本质要求。2019年，随着政策上对创新药的支持，以及“带量采购”政策的推进，创新药品将得到更多的机会。因此，具备实力的药企可以借助研发投入，持续创新产品，进入带量采购，从而获得市场份额。
有药企人员表示，特别是企业的文化，企业的思维方式，企业的价值取向，将决定这个企业能不能创新。“因为创新不是说我影响收入，当你拿不出10%来搞创新，你如果不创新，那你就等于要逐渐会弱化下去。如果你创新，不管用哪一种资源，就一条就是你要去创新。”
医药创新投入持续增长，一方面“重大新药创制”科技重大专项、核心竞争力提升三年行动计划等政策继续加大对医药创新研发及创新成果产业化的支持，另一方面涌现了一批研发投入大、创新成果显著的行业领军企业，根据上市公司年报，恒瑞、复星、海正等企业研发投入达到了销售收入的10%左右，大量资本涌入医药创新领域，一批创新成长型企业顺利融资，有效推动了高风险、长周期的创新药研究。
业内认为，优先审评制度加快了药品上市更新的速率，国家政策频出，鼓励药品领域加大创新力度，促使药企加大研发投入。
在此背景下，预计2019年，一些药企将迎来新产品上市放量收获期，持续创新及商业化推广能力的龙头药企将迎来发展机遇。
进军大健康领域，发挥药企优势
根据公开数据显示，2013年，我国大健康产业规模接近5万亿元，约占GDP总额的8%，到2020年，我国的健康产业总规模将超过八万亿元。而到了2023年，大健康产业规模有望突破20万亿元。可见，2019年大健康产业前景可观，适合医药企业涉足。
有药企人员表示，随着医药产业竞争越来越激烈，药企向更具广阔发展空间的大健康领域拓展是企业得以长远发展的一种可行路径。此外，药企生产健康产品，具有专业性更强，品质更高的优势。
目前，国内不少药企向大健康领域进军。例如，以岭药业正在持续加大对健康产业的投入。据披露的公告显示，以岭药业以自有资金对以岭健康城增资7000万元。增资完成后，以岭健康城的注册资本将由2.47亿元增加至3.17亿元，公司对以岭健康城的出资比例变为97.79%。
同时，随着审评审批改革的不断深入，加快创新药品和医疗器械审评审批、药品上市许可持有人制度试点、优化审评审批流程等一系列举措快速推进，大大提高了审评审批效率，医药创新环境明显改善。2017年我国独立研发、具有完全自主知识产权的“重组埃博拉病毒病疫苗”在全球首家获批，硼替佐米、富马酸替诺褔韦二吡呋酯、帕瑞昔布钠、卡泊芬净、来那度胺、特立帕肽等一批重磅首仿品种以及介入人工心脏瓣膜等一批创新医疗器械产品获批上市，不断填补各领域国内空白，为提高人民群众用药可及性、减轻疾病负担发挥了重要作用。
18. 医药行业哪方面最挣钱？
医药行业的寒冬已经来临，药企“躺着赚钱的日子”已经过去。业内认为，医药行业就算真的进入寒冬期，企业如果想要活下去，要么创新要么转型，观望得过且过就会被淘汰，没有其他的路可选。那么，2019年医药行业还有哪些赚钱机会呢？
持续创新产品，进入带量采购
制药企业的本质就是创新，制药企业不是一个简单的加工制造，创新是本质要求。2019年，随着政策上对创新药的支持，以及“带量采购”政策的推进，创新药品将得到更多的机会。因此，具备实力的药企可以借助研发投入，持续创新产品，进入带量采购，从而获得市场份额。
有药企人员表示，特别是企业的文化，企业的思维方式，企业的价值取向，将决定这个企业能不能创新。“因为创新不是说我影响收入，当你拿不出10%来搞创新，你如果不创新，那你就等于要逐渐会弱化下去。如果你创新，不管用哪一种资源，就一条就是你要去创新。”
医药创新投入持续增长，一方面“重大新药创制”科技重大专项、核心竞争力提升三年行动计划等政策继续加大对医药创新研发及创新成果产业化的支持，另一方面涌现了一批研发投入大、创新成果显著的行业领军企业，根据上市公司年报，恒瑞、复星、海正等企业研发投入达到了销售收入的10%左右，大量资本涌入医药创新领域，一批创新成长型企业顺利融资，有效推动了高风险、长周期的创新药研究。
业内认为，优先审评制度加快了药品上市更新的速率，国家政策频出，鼓励药品领域加大创新力度，促使药企加大研发投入。
在此背景下，预计2019年，一些药企将迎来新产品上市放量收获期，持续创新及商业化推广能力的龙头药企将迎来发展机遇。
进军大健康领域，发挥药企优势
根据公开数据显示，2013年，我国大健康产业规模接近5万亿元，约占GDP总额的8%，到2020年，我国的健康产业总规模将超过八万亿元。而到了2023年，大健康产业规模有望突破20万亿元。可见，2019年大健康产业前景可观，适合医药企业涉足。
有药企人员表示，随着医药产业竞争越来越激烈，药企向更具广阔发展空间的大健康领域拓展是企业得以长远发展的一种可行路径。此外，药企生产健康产品，具有专业性更强，品质更高的优势。
目前，国内不少药企向大健康领域进军。例如，以岭药业正在持续加大对健康产业的投入。据披露的公告显示，以岭药业以自有资金对以岭健康城增资7000万元。增资完成后，以岭健康城的注册资本将由2.47亿元增加至3.17亿元，公司对以岭健康城的出资比例变为97.79%。
同时，随着审评审批改革的不断深入，加快创新药品和医疗器械审评审批、药品上市许可持有人制度试点、优化审评审批流程等一系列举措快速推进，大大提高了审评审批效率，医药创新环境明显改善。2017年我国独立研发、具有完全自主知识产权的“重组埃博拉病毒病疫苗”在全球首家获批，硼替佐米、富马酸替诺褔韦二吡呋酯、帕瑞昔布钠、卡泊芬净、来那度胺、特立帕肽等一批重磅首仿品种以及介入人工心脏瓣膜等一批创新医疗器械产品获批上市，不断填补各领域国内空白，为提高人民群众用药可及性、减轻疾病负担发挥了重要作用。
19. 食品药品工程专业就业前景和方向怎么样？
1、食品药品监督管理专业简介
食品药品监督管理专业主要学习经济法规、国际药事法规、中国药事法规、药品质量管理技术、食品质量管理技术、药学综合知识、中药综合知识、食品质量检测技术、药品质量检测技术、会计基础、企业管理、公共关系、课程设计、生产实习、毕业实习、毕业综合设计、毕业论文等课程。食品药品监督管理专业培养掌握食品药品监督管理专业必需的基础理论知识和基本技能，从事食品药品生产、经营过程中质量控制及监督管理的技术应用型专门人才。
2、食品药品监督管理专业就业方向
本专业毕业生主要在生产企业、经营企业、审评认证代理机构、基层安全监管部门、质量技术监督部门从事医疗器械注册、许可证申办、质量管理、销售、质量安全监督等工作。学生毕业后适合在食品药品科研机构、生产营销等企业中，从事生产、质量分析与管理、品质控制、工艺监控、新产品开发、原料采购、市场营销等工作；在商检、卫检等行政事业单位从事食品药品安全监督、检测、管理与执法等工作。
从事行业：
毕业后主要在制药、新能源、医疗设备等行业工作，大致如下：
1 制药/生物工程
2 新能源
3 医疗设备/器械
4 医疗/护理/卫生
5 快速消费品(食品、饮料、化妆品)
从事岗位：
毕业后主要在注册专员、医疗器械注册专员工作，大致如下：
1 注册专员
2 医疗器械注册专员
工作城市：
毕业后，北京、广州、上海等城市就业机会比较多，大致如下：
1 北京
2 广州
3 上海
4 深圳
5 佛山
3、食品药品监督管理专业就业前景怎么样
食品药品监督管理专业的毕业生就业前景是非常不错的，只要你掌握了专业知识，找工作是不成问题的，而且食品药品行业，未来的发展不可限量，会成为高薪行业的。我国在2009年6月1日实行食品安全法后我国的食品行业呈现规范化发展，对于食品药品类的人才的需求也日渐增大，尤其是掌握先进管理技术的人才。
食品药品监督管理专业属于生化与药品类中食品药品管理类专业，毕业生的就业方向很多，可以选择去食品药品类企业做管理工作，如果喜欢搞科研，可以努力进科研单位就业，薪资待遇方面都是非常不错的。当然也可以从事和食品药品监督管理专业相关的工作，建议在学校是对药事法规及其他的法律法规进行了解，最好是精通，这样毕业时找工作才会掌握主动权，掌握的专业知识越多，找到工作的质量越好，对将来的发展机会就会更多。
2013年食品药品监督管理专业高校毕业人数为1000-1500人，其中男33%、女67%，2013年食品药品监督管理专业高校招生男女比例为文科46%、理科54%，近几年食品药品监督管理专业的就业率分别为2011（90%-95%）、2012（95%-100%）、2013（90%-95%）。
20. 医药行业哪方面最挣钱？
医药行业的寒冬已经来临，药企“躺着赚钱的日子”已经过去。业内认为，医药行业就算真的进入寒冬期，企业如果想要活下去，要么创新要么转型，观望得过且过就会被淘汰，没有其他的路可选。那么，2019年医药行业还有哪些赚钱机会呢？
持续创新产品，进入带量采购
制药企业的本质就是创新，制药企业不是一个简单的加工制造，创新是本质要求。2019年，随着政策上对创新药的支持，以及“带量采购”政策的推进，创新药品将得到更多的机会。因此，具备实力的药企可以借助研发投入，持续创新产品，进入带量采购，从而获得市场份额。
有药企人员表示，特别是企业的文化，企业的思维方式，企业的价值取向，将决定这个企业能不能创新。“因为创新不是说我影响收入，当你拿不出10%来搞创新，你如果不创新，那你就等于要逐渐会弱化下去。如果你创新，不管用哪一种资源，就一条就是你要去创新。”
医药创新投入持续增长，一方面“重大新药创制”科技重大专项、核心竞争力提升三年行动计划等政策继续加大对医药创新研发及创新成果产业化的支持，另一方面涌现了一批研发投入大、创新成果显著的行业领军企业，根据上市公司年报，恒瑞、复星、海正等企业研发投入达到了销售收入的10%左右，大量资本涌入医药创新领域，一批创新成长型企业顺利融资，有效推动了高风险、长周期的创新药研究。
业内认为，优先审评制度加快了药品上市更新的速率，国家政策频出，鼓励药品领域加大创新力度，促使药企加大研发投入。
在此背景下，预计2019年，一些药企将迎来新产品上市放量收获期，持续创新及商业化推广能力的龙头药企将迎来发展机遇。
进军大健康领域，发挥药企优势
根据公开数据显示，2013年，我国大健康产业规模接近5万亿元，约占GDP总额的8%，到2020年，我国的健康产业总规模将超过八万亿元。而到了2023年，大健康产业规模有望突破20万亿元。可见，2019年大健康产业前景可观，适合医药企业涉足。
有药企人员表示，随着医药产业竞争越来越激烈，药企向更具广阔发展空间的大健康领域拓展是企业得以长远发展的一种可行路径。此外，药企生产健康产品，具有专业性更强，品质更高的优势。
目前，国内不少药企向大健康领域进军。例如，以岭药业正在持续加大对健康产业的投入。据披露的公告显示，以岭药业以自有资金对以岭健康城增资7000万元。增资完成后，以岭健康城的注册资本将由2.47亿元增加至3.17亿元，公司对以岭健康城的出资比例变为97.79%。
同时，随着审评审批改革的不断深入，加快创新药品和医疗器械审评审批、药品上市许可持有人制度试点、优化审评审批流程等一系列举措快速推进，大大提高了审评审批效率，医药创新环境明显改善。2017年我国独立研发、具有完全自主知识产权的“重组埃博拉病毒病疫苗”在全球首家获批，硼替佐米、富马酸替诺褔韦二吡呋酯、帕瑞昔布钠、卡泊芬净、来那度胺、特立帕肽等一批重磅首仿品种以及介入人工心脏瓣膜等一批创新医疗器械产品获批上市，不断填补各领域国内空白，为提高人民群众用药可及性、减轻疾病负担发挥了重要作用。
