股票探针指标(开水器水位探针好坏判断？)
1. 开水器水位探针好坏判断？
用万用表电阻档直接测量，分别得出的正常数值是：红蓝阻值60K，白绿：10K，如果万用表所测数值与正常不符号，那说明传感器损坏了。
大致可以进行三项检测： 桥路的检测，主要检测传感器的电路是否正确，一般是惠斯通全桥电路，利用万用表的欧姆档，量输入端之间的阻抗、以及输出端之间的阻抗，这两个阻抗就是压力传感器的输入、输出阻抗。
如果阻抗是无穷大，桥路就是断开的，说明传感器有问题或者引脚的定义没有判断正确。
零点的检测，用万用表的电压档，检测在没有施加压力的条件下，传感器的零点输出。
这个输出一般为mV级的电压，如果超出了传感器的技术指标，就说明传感器的零点偏差超范围。
加压检测，检单的方法是：给传感器供电，用嘴吹压力传感器的导气孔，用万用表的电压档检测传感器输出端的电压变化。
如果压力传感器的相对灵敏度很大，这个变化量会明显。如果丝毫没有变化，就需要改用气压源施加压力。
2. 岩相分析用什么指标判定煤种？
化验指标粘结指数GR.I 炼焦用煤的重要指标之一就是粘结指数GR.I。它是在规定条件下以烟煤在...
胶质层厚度Y(mm) 胶质层最大厚度Y(mm) ,胶质层指数测定中,利用探针测出的胶质体...
结焦性 煤的结焦性是指煤在工业焦炉或模拟工业焦炉的炼焦条件下,结成具有一定块度和强度焦炭...
岩相分析。 煤炭的岩相分析是比较新的技术,可以将供应商配好的煤通过光谱分析
3. 荧光定量pcr扩增曲线怎样才算好？
实时荧光定量PCR( realtime fluorescence quantitative PCR，RTFQ PCR) 是1996 年由美国Applied Biosystems 公司推出的一种新定量试验技术，它是通过荧光染料或荧光标记的特异性的探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时在线监控反应过程，结合相应的软件可以对产物进行分析，计算待测样品模板的初始浓度。
检测指标是：各样品的目的基因和管家基因分别进行Realtime PCR反应。PCR产物与 DNA Ladder在2%琼脂糖凝胶电泳，GoldView染色，检测PCR产物是否为单一特异性扩增条带。
原理：
PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时，Taq酶的5’端－3’端外切酶活性将探针酶切降解，使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离，从而荧光监测系统可接收到荧光信号，即每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成，实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。
4. probe可以读取mme信息吗？
probe可以读取mme信息的。
生物学意义的探针probe是指能与特定靶DNA分子发生特异性作用、并能被特定方法探知的分子。
DNA指纹技术应用的核酸分子探针是指经示踪物(即标记物)标记的、能与互补靶核酸序列实现退火杂交的已知核昔酸片段。核酸分子探针可分为基因组DNA探针、cDNA探针、RNA探针和人工合成的寡核苷酸探针等。
DNA指纹检测多用基因组DNA探针,另有一部分是参照VNTR位点的核心序列由人工合成。
制备DNA指纹图时选择探针与选择限制酶同样重要,探针选择的基本原则是：探针必须具备高度特异性,探针制备与标记容易,以及探针的杂交必须稳定等因素。
5. 工程宝tdr测试数据怎么看？
工程宝TDR测试数据主要反映被测电缆线路中的故障、接头等问题的位置和类型，并给出相应的参数值。具体来说，可以从以下几个方面进行数据分析：
1. 波形图分析：通过查看TDR测试仪器上显示的波形图，可以了解电缆线路中的各种反射信号。对于不同类型的波形，可以进行比对分析，进一步确定存在的问题。
2. 参数分析：根据工程宝TDR测试仪器给出的反射信号参数值，如脉冲宽度、反射强度等等，可以判断故障点周围区域是否存在损伤等问题。
3. 长度计算：根据TDR测试数据中反射信号发生位置和传播时间等信息，可以精确计算出线路长度和故障距离。
4. 其他辅助工具：在TDR数据解读过程中，还可以借助一些辅助工具如离散点计数、差分图示、搭界计算等等来深入分析 TDR 测试数据。
不同类型的电缆线路可能存在各种不同的故障现象和对应处理方法，需要从实际情况出发进行综合分析。
